El próximo día tres de diciembre es nuestros día.

El próximo día tres es el día de la discapacidad, y debemos salir a la calle para festejarlo con todos el mundo, y así darnos a conocernos un poco mejor.
Hacer actividades para saber como es el mundo de la discapacidad, y así será un mejor para todos.
Así mismo os pido que si  conocéis a un amigo cercano que no tiene ideas que va esto, si podéis explicar un poco será mejor para todos.
Felicidades compañeros/a.
Publicado  por Ángel de Tena. 

Llamamiento a todos gobiernos del mundo.

Pido a todos los gobiernos del mundo, que ponga sus granito de arena para nuestros hermanos del continente Africano, que se está muriendo de hambre, mientra se gastan los dineros en los armamentos nucleares, que yo creo lo primero es acudir a los seres humanos que está a otro lado del chaco, por otro lado, pido al papa, que se dé una vuelta por esa zona del mundo para tratar poner remedio ante esta situación en el mundo.

Si entre todos aportamos algo para comer y medicación, con eso me conformo, no de todo pero algo es algo.

Un saludo de Ángel de Tena.

Yo me considero como tu.

Aunque vallamos en silla de ruedas, también sentimos como tu, comer, dormir, salir, escuchar músicas y hacer el amor, somos discapacitados pero no tontos.

Hay todavía gentes que se imaginan no servimos para nada, y me da muchos coraje de eso.

Tratamiento físico.

Para un discapacitado, el hacer fisioterapia es fundamental para sentirse mejor con uno mismo, y lo digo por experiencia, en mi caso, gracias a mis padres que lucharon por no quedarme como un ocho, con sus esfuerzos consiguieron ponerme un poco derecho, a base de muchos ejercicios, y nada de medina, por eso yo invito a todos padres con hijos que esté en la misma situación que la mía, con muchos esfuerzos y amor se consigue todos lo que te proponga.

Un saldo de Angel de Tena

La elecciones generales en España.

El próximo domingo día 20 de Noviembre, se celebrarán la elecciones en España, para elegir el próximo gobierno que llevará la arrienda del país.

Todos los partidos quieren arreglar el país, y me hace gracia, Mariano Rajoi cuando dice tanta mentiras, que va bajar los impuestos a los que más tienen, o creará cinco millones puestos de trabajo, este hombre no sabe de que la historia, mire señor Rajoi, la crisis es Mundial no nos mientas con muy buenas palabritas, ví el debate con Alberto Perez Rucaba, yo obserbé en un cosa muy clara, cada vez que te hacia una pregunta me saltaba con otro tema distinto, ¿Qué pasa no tienes respuestas?, ¿o te pasa los apuntes tu colega José Maria Aznar?, así vamos apañado con usted Sr Rajoi, ¡Qué Dios nos coja confesado.

Aparcamiento reservado para los discapacitados.

Muchas veces he salido con mis hermanos. ha dar una vuelta con el coche, y hemos encontrado vehículo "normales" ocupando esa zona de los aparcamiento reservado para los discapacitados, pido a la policía locales qué tengan mano dura para aquellos que no respeten la placa.

Un saludo de Tena.

Quiero hablar de los bonos taxi de Dos Hermanas.

Hace cuatros años que se aprobó los bonos taxi para Dos Hermanas, en el parlamento europeo, pero todavía no hemos visto nada de nada, un madre de aquí del pueblo se movió bastante para lograr una cosa que era nuestro, y a mi me vendría de perla porque así podría salir mas, y no depender de nadie y ser un poquito mas autónomo, y ir los sitios que quiese ir, y sentirme un últí conmigo mismo.

Un saludo Ángel de Tena.

Derechos y Deberes de los discapacitados en la sociedad.

Los discapacitados muchas veces nos sentimos seres de otro planeta. La sociedad no nos mira como un ciudaradano "normal". Queremos hacer uso de nuestros derechos y sentirnos últiles. Hay una ley por la cual el 1% de los puestos de trabajo en las empresas están resevados para los discapacitados, pero se lo pasan por donde dijimos, y queremos romper con eso y luchar por lo que es nuestro. También luchamos para que nos escuchen a la hora de ejercer nuestro voto en la elecciones electorales, y demostrar que podemos ser últil para la sociedad.


Un saludo de Angel de Tena.

Hay cuatro tipos de relaciones humanas.

Las personas tenemos cuatro tipos de relaciones. Está la familia, los padres, amigos y la pareja. Hasta ahí todo normal, pero ¿Qué pasa cuando un paralitico cerebral no puede hablar? Imagínate que un día te levantas afónico, y tienes una reunión con compañeros de trabajo ¿Cómo te comunicarías con ellos sin nada con qué escribir? Así me he sentido yo, cuando una persona que nunca había visto antes me pregunta algo y yo, como mucho, puedo responderle con un sí o con un no, y entonces me entra mucha impotencia en mi interior, y me cabreo conmigo mismo por no poder expresarme como yo quiero.

Un saludo de Angel de Tena.

Rompiendo barreras.

Hace cincuenta años, los discapacitados no estabamos bien vistos por la sociedad, sus propios padres los encerraban en una habitación para que nadie los vieran. En el siglo XXI eso ya no se ve bien por nuestra parte ¿Pero y por la sociedad? Afortunadamente las cosas ya no tienen nada que ver con aquella época. Ahora nos consideran como personas "normales", pero sigue haciendo gente que se cree que como vamos en silla de ruedas, somos tontitos, y no saben que nos estamos riendo de ellos en sus cara.

Otro bache que me encuentro a menudo son esos bares en los que yo me quedo alucinado por la cantidad de barreras que tienen, como escalones a la entrada de los que tengo que reirme mientras pienso: "¿Cómo diablos entro yo ahí?". Muchas veces los servicios son pequeños, y tengo que salirme fuera para hacer pis ¡Qué fuerte!

Hay leyes que obligan a adaptar lugares públicos, pero muchas no se cumplen. Podría poner hojas de reclamaciones, pero por lo que veo, no sirven para nada. Debería haber mano dura con los dueños de los bares. Y si os cuento, en algunos hoteles parece de risa. No nos tienen en cuenta para NADA, que yo he vivido en mi propia carne tener que ducharme en la terraza a pleno día, porque en el aseo había bañera en lugar de ducha, y las puertas eran super estrechas, de juguete vamos.

Un saludo Angel de Tena.

Cómo puede comunicarse un paralítico cerebral que no puede hablar.

Hay muchos paralíticos cerebrales que hablan medio bien, pero el ochenta por ciento no puede hacerlo, como es mi caso, Y ¿Cómo creéis que puedo comunicarme yo con mi familia? Hay varias maneras: una, escribiendo en el ordenador, y otra, mediante un sistema de comunicación propio consistente en asignar una determinada letra del abecedario a sonidos que puedo hacer, o movimientos de mi cuerpo que conservo. Pero ¿Qué pasa con la gente que no me conoce bien? En mi caso muchas veces me siento impotente por no poder expresar lo que pienso, y eso quiero, demostrar que pienso y siento como los demás.
Hay otra manera de comunicarse usando voz. Se trata de un tablero con símbolos a los que puede asignarse una voz grabada con el mensaje que quiere decirse. En mi centro lo tenemos. pero es muy caro. Este tablaro sería genial para mí, y podría favorecer mi autonomía.


Un saludo de este servidor.

Va pasando el tiempo.

En la actualidad vivo con mi madre, de 74 años de edad. Desde que mi padre se fue para el otro mundo, ella no ha parado de luchar por mí día y noche, hasta que Dios quiera.

Yo sé que mis hermanos no me van a dejar nunca, y mi hermano Míguel que vive cerca nuestra, viene a darnos una vuelta todos los días. Mi cuñada Pilar, cuando la he necesitado, ahí ha estado sin pedir nada a cambio, y cuento con eso siempre.

Mi hermano Juani se operó de la espalda, y eso es un pequeño problema, y es que ya no puede cogerme como antes, y hace como que puede dentro de su posibilidades. Mi cuñada Mónica, cuando le pido alguna cosa, enseguida lo tengo.

Por ultimo, mi hermano José Manuel es un tio responsable. Cuando le pido su opinión, me la da.

Echo en falta a mi padre, que donde quiera que esté, me está echando un cable.

GRACIAS PAPÁ.

Así soy yo

¡Hola!, me llamo Ángel de Tena Luque. Tengo 39 años, tengo parálisis cerebral, y eso no me impide hacer una vida normal. Nací en el Hospital de la Cinco Llagas, en el barrio de La Macarena, en Sevilla. Hijo de José de Tena Muñoz y Concepción Luque Muñoz, soy el tercero de cuatro hermanos.
Practico un deporte llamado Boccia que proviene de la antigua Grecia, de hace miles de años, y vino a Europa en el año 1967. Nuestro equipo olímpico participó en la Paraolimpiada de 1992 , quedando una de los mejores del Mundo. Yo he sido campeón de Andalucía y segundo de España, y se lo he dedicado a mi padre, que había luchado por mi club deportivo y sobretodo por mí, su hijo, y que vio desde cielo que parte de su sueño se habían cumplido, pero todavía me queda un largo camino por recorrer, y así poder darle una gran satisfacción y poder decir que su objetivo está cumplido.
En el ámbito social, a veces me encuentro con el problema de la comunicación con las gente, y me da mucho coraje tener que ir siempre con alguien de mi familia para transmitir lo que yo quiero decir, Hay una alternativa para mi problema de comunicación, que es un tablero con todas las letras, y así me sería más fácil el poder comunicarme con todo el mundo, y ser más autónomo, y poder moverme sólo por la vida.
Tengo un sueño por cumplir que no os puedo decir por ahora. El futuro es irme a una residencia que era la ilusión de mi padre, y así lo haré, porque algún día mi madre también se irá con él, y allí me estarán cuidando siempre. Mis hermanos no me van a dejan nunca, sobre todo mi hermano Juani que será mi tutor. Mi hermano mayor tampoco se olvida nunca de mí, lo que pasa que está siempre trabajando, pero yo sé estoy en su mente. Mi idea es siempre poder contar ellos, para lo que sea. Mis sobrinos me adoran con locura, y yo los adoro también, y a mis cuñadas todo le parece poco para nosotros, sobre todo Mónica que está muy pegada a nosotros, y todo lo que yo tengo será de ella. Nada es mío, es de ellos; así lo haría mi padre.
Estoy muy orgulloso de ellos porque siempre están conmigo cuando los necesito, nunca ponen ninguna pega. Siempre he tenido en cuenta a mis amigos, y son muchos, pero hay varios que me quieren muchísimo y son más especiales. Una de ellos es la psicóloga de mi Centro de Día. Se llama Maria Jesús Boda Cáceres, es como mi hermana, y la quiero muchísimo. Otros también muy especiales para mí son: mi entrenador de boccia Juan Manuel Jiménez García, Pedro Moreno Garrucho, que lo conozco hace mucho años y Elena González Pajuelo. ¡Ah! Y la directora de mi Centro también me quiere mucho, Rocio Jiménez.
Lo que más gusta de mí y en lo que me parezco mucho a mi padre es que soy muy abierto y alegre, veo la vida con alegría. A veces me preocupo un poco por las cosillas sin importancia. Hay cosas que hago donde me viene a la mente mi padre, lo más grande que he tenido en esta vida, y estoy muy orgulloso de que me enseñara a andar por esta vida, a no demostrar las preocupaciones, y todo lo he aprendí de él. Me queda mucho que andar por esta vida, y cuando me vaya con mi padre, me gustaría que todo el mundo dijera lo buena gente que era. Yo creo que no soy malo, y trato de actuar correctamente hacia la sociedad, y relacionarme con el mundo exterior, para que me vean como un chaval normal , y sentirme feliz.
Estoy muy agradecido a mis padres por haberme educado como a mis hermanos. Nunca me miraban como un minusválido sino como uno más, y hoy me alegro por ellos, y les doy las gracias por no protégeme mas que a mis hermanos, y cada día valoro más lo que me enseñaron.
Hoy en día me siento más seguro de afrontar la vida, como mis padres querían. Lo que si tengo claro, es irme haciendo a la idea de que tengo que vivir lo mejor posible, y así será, por lo que más quería. Después de haber disfrutado tanto de mi padre, pienso en cuando estábamos juntos, y nos reíamos juntos con las cosillas que me decía. Todo esto lo hecho en falta ahora, y se me saltan las lagrimas cuando veo a mis compañeros del centro con sus padres, y me dan envidia sana…Para estar a gusto en esta vida hay que tener confianza en los seres queridos, y disfrutar al máximo de ellos. Eso es lo que yo trato de llevar a cabo, solo ver a mi familia bien, y lo más importante es que ellos me vean bien a mí, que no me vean serio, aunque en la cama me harte de llorar. Muchas veces me pongo a pensar cuando veo a mis sobrinos, que si estuviera su abuelo, sería el hombre mas feliz de la tierra, aunque no dudo que desde allí estará gozando de ver cómo juegan con su tito Ángel.
Lo que si tengo claro es que el día que mi madre me falte, a donde voy a ir los fines de semanas es con mi hermano Juani, el resto de semana en mi residencia, y los veranos lo compartiré con mi hermano mayor, algunos días, pero casi siempre en mi residencia.
Mi padre me esta iluminando desde el cielo para que sea lo más feliz posible, y podré decir a todo el mundo que conozco que está muy contento de verme aquí, en la tierra.
También mi madre ha sido un pilar fundamental para mí. Con once meses me llevó a rehabilitación para ver si mejoraba, y no vio un gran avance en el estado en que me encontraba. A los siete años, por medio de un tío mío que conocía a un naturalista, me llevaron allí, y es donde empecé a levantar cabeza, y desde entonces no ha parado conmigo.